赣州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在赣州已完成实体肿瘤手术,希望了解治疗选择及未来风险的人群。
- 正在赣州接受靶向或免疫治疗,想评估疗效和监测耐药情况的人士。
- 在赣州治疗后处于康复期,担心复发希望获得预警的康复者。
- 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
- 希望获得一份全面基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
- 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。
这个检测能查出什么?
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’,我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本,分析其中近两万个基因的详细情况,绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们:有哪些‘靶子’(基因突变)适合用靶向药精准打击;肿瘤的‘伪装能力’(如PD-L1表达)如何,免疫治疗能否起效;以及修复系统的‘漏洞’(如HRD状态),是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’,只需抽取您的血液,就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段,动态监控身体里是否还有‘残敌’,评估复发风险。请注意,它主要提供分子层面的信息,是辅助决策的重要参考,并不能替代影像学等常规复查。
检测过程麻烦吗?
整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡块或切片),如果本地化验室有存档,通常可以协调调用,您无需再次取样。后续6次检测则简单得多,每次只需在赣州的合作服务中心抽取约10毫升外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市,部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验条件下进行,技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息,后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围,结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具,但阴性结果不意味着绝对无风险,阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全,仅涉及对已有样本或血液的分析,无创无辐射。报告中的信息需要与您在赣州的主治医生充分讨论,结合其他检查,才能形成完整的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用总计32000元,医保无法报销。
- 请务必提前确认您的肿瘤组织样本(石蜡块/切片)在赣州的医院病理科是否可用。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常规生活状态即可。
- 收到报告后,最重要的步骤是带着报告与您在赣州的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告,这是您个人重要的健康档案。
- 检测结果具有个人隐私性,请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
- 如有任何流程问题,及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.3)
做完手术一直在关注MRD检测,对比了好几家。万核这个1+6的套餐价格算是中等,但能一次覆盖常用化疗药和靶向药的敏感度,还给了后续的方案建议,感觉信息量很足。比那些只测几个基因的便宜套餐实用,也比一些国际大牌的动辄好几万的亲民多了。对我来说,关键是结果清楚,医生能直接用上,性价比挺高的。
机构回复
感谢您对万核基因检测的信任与细致评价。我们致力于为肿瘤患者提供精准、可负担的MRD监测方案,1+6定制化检测正是基于临床实用性设计。您的认可对我们至关重要,我们会持续优化服务,祝愿您康复顺利。
刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!
等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。
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感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
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非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
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衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
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感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
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“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!
我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。
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感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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